药品不良反应关联评价目前分为

及时对药品不良反应报告进行核实、分析，提出关联性评价意见，并将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心的是 药品不良反应评价原则包括（） 应及时对药品不良反应报告进行核实、分析，提出关联性评价意见，并将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心的机构应该是 评价药品不良反应的依据包括（） 药品不良反应的宏观评价包括（） 目前全国药品不良反应监测网络累计收到《药品不良反应/事件报告表》有（） 药品不良反应监测中，对药品所发生的不良反应进行评价，根据分析评价结果处理正确的是（） 药品不良反应监测中，对药品所发生的不良反应进行评价，根据分析评价结果处理正确的是 药品不良反应的评价结果分级有（　　）。 药品不良反应监测中，对药品所发生的不良反应进行评价，根据分析评价结果处理不正确的是（）。 省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心收到严重、罕见或新的不良反应病例报告，须进行调查、分析并提出关联性评价，于（）小时内向国家药品不良反应监测中心报告。 我国对药品不良反应因果关系进行评价的原则有我国对药品不良反应因果关系进行评价的原则有（） 目前常用的药品不良反应监测方法有()。 关于市级、县级药品不良反应监测机构，对药品不良反应/事件的审核和评价时限，描述错误的是（） 省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重、罕见或新的不良反应病例报告，须进行调查、分析并提出关联性评价意见，于几小时内向国家药品不良反应监测专业机构报告 省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重、罕见或新的不良反应病例报告，须进行调查、分析并提出关联性评价意见，于几小时内向国家药品不良反应监测专业机构报告 省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重、罕见或新的不良反应病例报告，须进行调查、分析并提出关联性评价意见，于几小时内向国家药品不良反应监测专业机构报告（） 省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重、罕见或新的不良反应病例报告，须进行调查、分析并提出关联性评价意见，于（）小时内向国家药品不良反应监测专业机构报告 省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重、罕见或新的不良反应病例报告，须进行调查、分析并提出关联性评价意见，于( )小时内向国家药品不良反应监测专业机构报告 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（）