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可追溯性计划应使组织能够()不合格品和/或可疑产品。
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可追溯性计划应使组织能够()不合格品和/或可疑产品。
A. 识别
B. 隔离
C. 消除
D. 预防
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缺陷根据严重性一般可以分为三类致命不合格品、严重不合格品、轻微不合格品。()
具有()的不合格的单位产品,称为不合格品
对不合格进行识别和控制的目的是什么,应至少通过哪些途径处置不合格品?防止不合格品的非预期的使用或交付。应通过下列途径处置不合格品:
加强不合格、合格品标识管理,严防不合格品装车使用。不合格品在返工合格后,要及时消除()
医药商品有合格品、不合格品,不合格品可以降价销售。
医药商品有合格品、不合格品,不合格品可以降价销售()
公司是不合格品的归口管理部门,组织不合格品的处置措施评审()
依据《不合格品处理流程》电装不合格产品包括()
()生产现场产品应有合格品、待检品、不合格品等标识。
不合格品处理流程:发现不合格品、把不合格品放到隔离品区、品质开出不合格评审单、等待处理结果()
计点值通用控制图是用于控制产品的不合格品率和不合格品数的()
对不合格品进行识别和控制以防止使用或交付不合格品()
()是对全部产品逐个进行检查,区分合格品和不合格品。
依据《不合格品处理流程》不合格产品处理方式有()
组织应保存不合格品的性质及对不合格所采取的任何措施的记录,包括批准让步使用、放行或接收不合格品的记录()
零不合格过程就是使过程完全不出现不合格品()
制定不合格品处理措施,由不合格品的()主管部门根据评审意见制定对不合格品处理措施。
依据《电装不合格品处理流程》电装不合格产品包括()
采用《不合格通知单》对过程不合格品进行记录,物资不合格品应注明()供方及采购员。
检验人员按检验技术文件要求对产品进行检查和识别,当发现不合格品时,应及时()、记录和隔离,在“不合格品审理单”上填写不合格的(),交给派驻代表。
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