组织应保存不合格品的性质及对不合格所采取的任何措施的记录，包括批准让步使用、放行或接收不合格品的记录（）

对不合格品的任何处置，均应保留处置记录，并与检验记录中的不合格品能相对应。对不合格品的处置可能是（） 负责组织对不合格的性质进行判定，不合格纠正后应重新检验（） 加强不合格、合格品标识管理,严防不合格品装车使用。不合格品在返工合格后，要及时消除（） 对不合格进行识别和控制的目的是什么，应至少通过哪些途径处置不合格品？防止不合格品的非预期的使用或交付。应通过下列途径处置不合格品： ⑦．检验人员发现不合格品时应 ，防止不合格品的使用（） 不合格品处理流程：发现不合格品、把不合格品放到隔离品区、品质开出不合格评审单、等待处理结果（） 预防措施是消除（）不合格，防止不合格的发生所采取的措施。 生产部负责组织对不合格品进行初步确认、标识、隔离、记录并配合执行不合格品的纠正（或预防）措施（） 根据“重庆天然气净化总厂产品不合格品管理办法”第二章是不合格品控制的主管部门，对不合格品控制情况进行监管,负责组织对厂属各单位生产过程中的不合格品.各级监督检查发现的不合格品以及用户投诉不合格品的评审和处置（） 任何过程中发现不合格品应（） 根据“重庆天然气净化总厂产品不合格品管理办法”规定，不合格品分为采购产品不合格品和自产产品不合格品两类（） 一旦发现不合格品，应采取的措施是（） 对不合格品进行识别和控制以防止使用或交付不合格品（） 造成不合格品责任单位的纠正预防措施领导小组应分析不合格原因，制定措施，避免类似不合格的发生，对于不合格原因涉及其它单位的，由（）负责与相关单位协调制定措施，填报“不合格品审理单”并返回派驻代表对原因及措施的（）进行确认。 医药商品有合格品、不合格品，不合格品可以降价销售。 医药商品有合格品、不合格品，不合格品可以降价销售（） 通过对不合格品的控制，做到原材料不合格不投产；在制品不合格不流入下道工序；成品不合格不出公司（） 对不合格品进行控制的目的是防止非预期使用不合格品.（） 对判为接收的批，使用方应整批接收，使用方(　　)中发现的任何不合格品，生产方必须对这些不合格品加以修理或用合格品替换。 对不合格品必须（）。