多选题

国家药品监督管理局会同有关部门出台与本办法相关的配套规章或标准是

A. 药品不良反应评价原则
B. 预防用生物制品不良反应的界定
C. 预防用生物制品不良反应的诊断标准
D. 药品不良反应受害者的处理程序
E. 药品损害赔偿制度

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会同国家药品监督管理局修改并发布《药品广告审查办法》、《药品广告审查标准》的单位是() 会同国家药品监督管理局修改并发布《药品广告审查办法》、《药品广告审查标准》的单位是 国家药品监督管理局监督管理的对象有() 《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》由国家药品监督管理局会同国务院市场监督管理部门负责解释() 国家药品监督管理局负责对药品的()。 国家药品监督管理局负责对药品的()。 [药事管理与法规]国家药品监督管理局颁布的《药品流通监督管理办法(暂行)》,主要是对 根据《国家药品监督管理局职能配置、内设机构和人员编制规定》,国家药品监督管理局的职责包括()。 国家药品监督管理局药品审评中心负责()审评() (2019年真题)国家药品监督管理局会同组织制定国家药典的机构是 根据《国家药品监督管理局职能配置、内设机构和人员编制规定》,国家药品监督管理局负责的药品管理职责不包括() 根据《国家药品监督管理局职能配置、内设机构和人员编制规定》,国家药品监督管理局负责的药品管理职责不包括() 国家药品监督管理局的英文缩写为 根据国家药品监督管理局的职责包括()。 下列属于国家药品监督管理局职责的是 由国家药品监督管理局批准的药品标准是(  ) 国家药品监督管理局的主要职责是() 国家药品监督管理局的主要职责是() 国家药品监督管理局的主要职责是()。 国家药品监督管理局、卫生部于()发布了《药品不良反应监测管理办法(试行)》
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