生产经营企业发现药品引起的可疑不良反应，应及时报告给（   ）

按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》，药品生产经营企业和医疗预防保健机构一经发现可疑的药品不良反应，需 药品经营企业发现或者获知新的、严重(非死亡病倒)药品不良反应，应当及时报告，报告的时限是( )。 药品经营企业发现或者获知新的、严重（非死亡案例）药品不良反应，应当及时报告，报告的时间为（）。 药品经营企业发现或者获知新的、严重（非死亡病例）药品不良反应，应当及时报告，报告的时限是 药品经营企业发现或者获知新的、严重（非死亡病例）药品不良反应，应当及时报告，报告的时限为 药品经营企业发现或者获知新的、严重（非死亡病倒）药品不良反应，应当及时报告，报告的时限为 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》:药品经营企业发现或者获知新的、严重（非死亡病例）药品不良反应，应当及时报告，报告的时限是（） 兽药经营企业发现与兽药使用有关的严重不良反应，应当报告给   根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品经营企业发现或获知新的、严重（非死亡病例）药品不良反应，应当及时报告，报告的时限为（  ） 进口药品在境外发生严重药品不良反应，药品生产企业在获知之后应及时报告，报告的时限是( )。 进口药品在境外发生严重药品不良反应，药品生产企业在获知之后，应及时报告，报告的时限为 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品在境外发生严重药品不良反应，药品生产企业在获知之后，应及时报告，报告时限为（  ） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》:进口药品在境外发生严重药品不良反应，药品生产企业在获知之后应及时报告，报告的时限是（） 附新丸是湖南省某药厂2014年6月经药监部门批准生产的新药品种，尚处于监测期内。 附新丸的生产、经营企业如发现非预期不良反应，应及时报告给 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》:进口药品在境外发生严重药品不良反应，药品生产企业在获知之后应及时报告，报告的时限是（）。  进口药品在境外发生严重药品不良反应，药品生产企业在获知之后应及时报告，报告的时限是（）。  医疗机构、药品生产、经营企业发现不良反应填写《不良反应/事件报告表》并报告 药品生产企业对本企业药品不良反应，应及时向当地（）报告。 药品不良反应报告范围中，应报告药品引起的所有可疑不良反应的药品是 药品不良反应报告范围中，应报告药品引起的所有可疑不良反应的药品是（）