CML可伴发的特征性异常染色体是（　　）。

生育过染色体异常孕妇，再发染色体异常胎儿的概率（）。 生育过染色体异常孕妇，再发染色体异常胎儿的概率（） 生育过染色体异常孕妇，再发染色体异常胎儿的概率 导致染色体结构异常(染色体畸变)的原因是 性染色体病的临床特征是（） 性染色体：X染色体：Y染色体 生育过染色体异常孕妇，再发染色体异常胎儿的概率为 人类染色体数为（），其中有（）对常染色体，（）对性染色体女性性染色体为（），男性性染色体为（）。 人类染色体数为（），其中有（）对常染色体，（）对性染色体女性性染色体为（），男性性染色体为（） 染色体数目异常魄表现不包括染色体数目异常魄表现不包括（） 同源染色体与性染色体 慢性粒细胞白血病细胞特征性的遗传学异常涉及的染色体是（） Ewing肉瘤/PNET特征性的染色体易位是（）。 性染色体数目异常疾病产生的机理有（） 染色体数量异常包括（ ） 染色体畸变只能发生在常染色体，不能发生在性染色体（） Ph染色体是下列何种异常（）。 属于染色体数目异常的是 属于染色体结构异常的是 染色体数目异常的基础是（）