药品上市许可持有人应当制定药品上市后__计划，主动开展药品上市后研究，对药品的安全性、有效性和质量可控性进行进一步确证，加强对已上市药品的持续管理（）

药品上市许可持有人应当主动收集.跟踪分析疑似药品不良反应信息（） 药品上市许可持有人应当开展药品上市后__监测，主动收集、跟踪分析疑似药品__信息，对已识别风险的药品及时采取风险控制措施（） 根据开展药品上市许可持有人制度试点的相关规定，成为药品上市许可持有人的前提条件不包括（） 药品上市许可持有人可以自行销售也可以委托药品经营企业销售。药品上市许可持有人从事药品零售活动的，应当取得（） 药品上市许可持有人从事活动的，应当取得药品经营许可证 药品上市许可持有人应当对已上市药品的安全性、有效性和质量可控性开展上市后评价（） 药品上市许可持有人是指（） 药品上市许可持有人应当建立药物警戒体系，按照国家药品监督管理局制定的（）开展药物警戒工作。 药品上市许可持有人应当开展药品上市后不良反应监测，主动收集跟踪分析疑似药品不良反应信息，对识别风险的药品及时采取风险控制措施（） “药品上市许可持有人”英文缩写为（） 药品上市许可持有人可以，也可以 国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的__负责（） 药品上市许可持有人应当开展药品上市后不良反应监测，主动收集.跟踪分析疑似药品不良反应信息，对已识别风险的药品及时采取风险控制措施（） 药品上市许可持有人销售所持有药品的渠道不包括 根据《关于药品上市许可持有人试点工作药品生产流通有关事宜的批复》，药品上市许可持有人销售所持有药品的渠道不包括（  ） 国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的、和负责（） 药品上市许可持有人缩写为MAH（MarketingAuthorizationHolder） 药品上市许可持有人的对药品质量全面负责（） 药品上市许可持有人可以__生产药品，也可以委托__生产 药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当从药品上市许可持有人或者具有药品生产、经营资格的企业购进药品；但是，购进未实施审批管理的中药材除外