药品上市许可持有人应当主动收集.跟踪分析疑似药品不良反应信息（）

个例药品不良反应的收集和报告是药品不良反应监测工作的基础，也是药品上市许可持有人应履行的基本法律责任。药品上市许可持有人收集个例药品不良反应的途径除了医疗机构、药品经营企业、学术文献之外，还包括 药品上市许可持有人应当对已上市药品的__定期开展上市后评价（） 药品上市许可持有人应当对已上市药品的定期开展上市后评价（） 药品上市许可持有人从事活动的，应当取得药品经营许可证 药品上市许可持有人应当对已上市药品的、和定期开展上市后评价 药品上市许可持有人是指（） 药品上市许可持有人可定期向医务人员收集临床发生的药品不良反应信息的主要方式包括（） 药品上市许可持有人报告境外发生的严重药品不良反应的时限为 药品上市许可持有人报告境内发生的严重药品不良反应的时限为 药品上市许可持有人销售所持有药品的渠道不包括 国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的__负责（） “药品上市许可持有人”英文缩写为（） 药品上市许可持有人可以，也可以 根据《关于药品上市许可持有人试点工作药品生产流通有关事宜的批复》，药品上市许可持有人销售所持有药品的渠道不包括（  ） 国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的、和负责（） 药品上市许可持有人应对已上市药品的定期开展上市后评价（） 药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当从药品上市许可持有人或者具有药品生产、经营资格的企业购进药品；但是，购进未实施审批管理的中药材除外 药品上市许可持有人可以__生产药品，也可以委托__生产 药品上市许可持有人的对药品质量全面负责（） 关于药品上市许可持有人药品不良反应报告和监测的说法，错误的是（）