女，20岁。因掌跖皮肤出现红斑、增厚18年伴部分末端指（趾）节畸形、溃疡8年余。系统查体未见明显异常。皮肤科检查：手部见弥漫性红斑、增厚伴手指畸形外观，中指伸侧有蜂窝状凹陷。双手拇指关节处见海星状角化。双足跖弥漫性角化增厚并有皲裂、糜烂伴恶臭，角化增厚边缘附黄色厚鳞屑，第一趾和第二趾可见甲变形、甲分离和混浊。组织病理示：表皮明显角化过度，颗粒层、棘层肥厚，表皮突延长，真皮可见少量炎性细胞浸润，皮下脂肪组织大致正常。该病是由哪种蛋白的基因突变所引起（）

20岁，女。于一次郊游后两颊出现红斑，不痒。手背、指趾顶端相继出现角化鳞屑性红斑，伴低热、乏力、关节痛。首先考虑（） 女，40岁，发热，指、膝关节痛，继而出现对称性手指及跖趾关节近端皮肤增厚、绷紧、硬变。抗核抗体、类风湿因子阳性如给予患者皮质激素类药物治疗，治疗作用为（） 幼年发病，出生时掌跖皮肤稍厚，6个月至1岁发病，双侧掌跖部位可见弥漫皮损，境界清楚。淡蜡黄色，角化过度，质硬，粗糙，肥厚。冬重，甲板增厚浑浊。诊断可能为（） 患者，女，22岁。面颊，指趾末端暗红斑2个月，伴四肢关节酸痛。体格检查:面颊部对称性水肿性红斑。指趾末端屈侧及甲周暗红色斑。双膝关节轻度红肿。实验室检査:外周血WBC 3.2×10 患儿7岁，生后不久双侧掌跖出现弥漫性斑块状角质增厚，手足活动困难，其父有类似表现，考虑诊断为（） 红斑狼疮患者，男，27岁。高热寒战，神昏谵语，时有躁动抽搐。面颈、躯干、四肢、掌跖、指趾水肿性红斑、瘀斑，舌红绛苔黄，脉洪数。辨证为：（） 患者女性，40岁，掌跖部对称发生在红斑上出现的小脓疱2年，组织病理示"表皮内单房脓疱"伴瘙痒，最可能的诊断（） 五输穴中分布于掌指或跖趾关节之前的是（） 男，38岁，手足粗大，指趾末端如杵状，鼻大唇厚，下颌突出。 患者女，45岁。因“掌跖部散发圆形角化性丘疹半年”就诊。查：皮疹呈黄色，直径约2~3mm，丘疹脱落后，呈现火山口样小凹陷，部分甲板增厚混浊。该患者最有效的治疗为（） 患者，男性，38岁。手足粗大，指趾末端如杵状，鼻大唇厚，下颌突出。 患者女，60岁，因“右腋下皮肤先后出现红斑、大疱，部分大疱破裂、糜烂”来诊。该病例的疾病类型属于（）。 长期接触可导致掌跖部多发性不规则的疣状角质增厚的金属是（）。 长期接触可导致掌跖部多发性不规则的疣状角质增厚的金属是（） 女，9岁。从婴儿时开始两掌跖发红粗糙变厚，随年龄增长逐渐加重，伴有细薄鳞屑，并渐扩展至指背及手背，夏季常发红明显伴臭味，冬季皮损常发生皲裂。两手掌及足跖弥漫性潮红粗糙增厚，伴有鳞屑，足部轻度浸渍发白，伴明显臭味，损害自掌跖侧面延伸至手足背，足部延伸到踝关节以上，双手已接近腕关节处，边界清楚，多数指跖甲增厚无光泽。膝肘关节暂未见皮损。皮损组织病理示表皮角化过度伴角化不全，真皮毛细血管扩张，周围少量淋巴细胞、组织细胞浸润，其母亲有类似病史。该病与可变性红斑角化症的主要区别是（）。 女，9岁，从婴儿时开始两掌跖发红粗糙变厚，随年龄增长逐渐加重，伴有细薄鳞屑，并渐扩展至指背及手背，夏季常发红明显伴臭味，冬季皮损常发生皲裂。两手掌及足跖弥漫性潮红粗糙增厚，伴有鳞屑，足部轻度浸渍发白，伴明显臭味，损害自掌跖侧面延伸至手足背，足部延伸到踝关节以上，双手已接近腕关节处，边界清楚，多数指跖甲增厚无光泽。膝肘关节暂未见皮损。皮损组织病理示表皮角化过度伴角化不全，真皮毛细血管扩张，周围少量淋巴细胞、组织细胞浸润，其母亲有类似病史。该病与可变性红斑角化症的主要区别是（） 脊髓空洞症皮肤营养障碍表现为皮肤增厚、过度角化，痛觉消失区的表皮烫伤、割伤可造成顽固性溃疡及瘢痕形成，甚至指、趾节末端无痛性坏死、脱落，称为（） 弥漫性掌趾角化病常不伴发掌趾多汗 女，48岁，外阴瘙痒3年。检查发现大阴唇、阴唇间沟处出现皮肤增厚，色素增加，肤纹理突出，并伴散在性皲裂、溃疡。局部应用皮质激素软膏，症状缓解，该女可能有（）。 患者女，因“左胸部皮肤出现红斑及成簇的小水疱，伴局部疼痛”来诊。该病例的疾病类型属于（）。