单选题

单纯改变剂型的制剂,要求进行

A. 临床试验
B. 生物等效性试验
C. 药效学评价
D. 药理学评价
E. 毒理学评价

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维吾尔药制剂剂型 液状制剂()。 对已上市药品改变剂型但不改变给药途径的注册申请,应当采用新技术以提高药品的质量和安全性,且与原剂型比较有明显的临床应用优势。改变剂型但不改变给药途径,以及增加新适应症的注册申请,应当由具备生产条件的企业提出;靶向制剂、缓释、控释制剂等特殊剂型除外。 维吾尔药制剂剂型硬状制剂()。 维吾尔药制剂剂型中,膏状制剂() 维吾尔药制剂剂型中,液状制剂() 已生产的药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应证,或制成新的复方制剂,亦按新药管理。 已生产的药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应证,或制成新的复方制剂,亦按新药管理。 维吾尔药制剂剂型中,硬状制剂() 缓、控释制剂要求进行试验,它能反应整个体外释放曲线与整个血药浓度-时间关系() 维吾尔药制剂剂型包括 已上市的销售的药品改变剂型或制成新的复方制剂、改变用药途径、增加新的适应证的药品属于新药() 将剂型分为无菌制剂、浸出制剂的依据是 改变矿井通风系统时,必须编制通风设计和安全技术措施,并按要求进行审批。 改变矿井通风系统时,必须编制通风设计和安全技术措施,并按要求进行审批() 维吾尔药制剂剂型包括(   ) 属于无菌制剂的剂型是() 从剂型上看益生菌制剂有片剂、__、__及液态制剂 土地使用权转让后改变土地用途时,调查人员应按()的要求进行调查。 中药制剂剂型分类方法有 属于溶剂型制剂的是()。
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