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遗传筛查包括()
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遗传筛查包括()
A. 新生儿筛查
B. 遗传携带者的筛查
C. 遗传疾病症状前筛查
D. 产前筛查
E. 出生缺陷筛查
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热门试题
新生儿疾病筛查是在宝宝出生后采集足跟血进行的先天性遗传代谢病的筛查。筛查的疾病包括()。
关于遗传筛查不正确的是()。
新生儿四种遗传代谢疾病免费筛查项目,筛查疾病名称是()
下列哪种检查方法不能用于遗传筛查
下列哪种检查方法不能用于遗传筛查()
新生儿遗传代谢病筛查程序有()。
以下不属于遗传筛查手段的是
新生儿疾病筛查不包括筛查()
筛查机构视力筛查的设备主要包括()
新生儿遗传代谢病筛查程序是什么?
新生儿遗传代谢性疾病筛查率达到()以上,新生儿听力筛查率达到()以上;做好筛查阳性患儿的登记、随访、转会诊工作
胚胎植入前遗传学筛查(PGS)通常是指()。
新生儿遗传代谢病筛查采血的时间就是()
新生儿遗传代谢病筛查采血部位消毒常用()
哪些情况建议接受遗传性易栓症的筛查()
遗传筛查可防止可能的疾病在个人身上或者遗传到后代身上发生。
为早期诊断,可在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病包括( )。
新生儿期进行筛查的遗传代谢病是
遗传咨询、产前筛查是出生缺陷的()级防治的主要方法。
我国颁发的母婴保健法进行筛查遗传代谢疾病是()
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