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一个男性患血友病A,他亲属中不可能患血友病的是
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某男子患血友病,他的一个次级精母细胞处于后期时,可能存在()
一个母亲患甲型血友病的男子,与一位父亲患甲型血友病的女子结婚,问二人婚后子女则
兄弟两人均患血友病A,他们的父母表型都正常,他们的外甥患血友病A的风险是
兄弟两人均患血友病A,他们的父母表型都正常,他们的外甥患血友病A的风险是()
一男孩患血友病(X染色体上的隐性遗传病),其家族中均无血友病患者。该男孩血友病基因的遗传途径是()
一个男孩是甲型血友病(XR)的患者,其父母和祖父母的表型均正常。若没有新突变产生,其亲属中不可能患此病的人是()
血友病A缺乏()。血友病B缺乏()
男性,17岁,不慎摔倒后右膝关节血肿就诊,其兄患血友病B,入院经检查确诊为血友病B
男性,17岁,不慎摔倒后右膝关节血肿就诊,其兄患血友病B,入院经检查确诊为血友病B
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男性,17岁,不慎摔倒后右膝关节血肿就诊,其兄患血友病B,入院经检查确诊为血友病B
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一对表现型正常的夫妇,生了一个血友病的男孩,再生一个血友病的男孩或血友病女孩的概率分别是()
血友病甲为____因子缺乏,血友病乙为_____因子缺乏,血友病丙为____因子缺乏。
血友病A和血友病B的遗传方式同是()
在下列关于血友病基因遗传的叙述中,不可能的一项是()
一女性患血友病,下列哪项是正确的?()
一个儿子为血友病
血友病A是()因子缺乏症,血友病B是()因子缺乏症,血友病C是()因子缺乏症。
在一个遗传平衡群体中,已知血友病A的男性发病率为0.00008,适合度为0.29,血友病A基因突变率为
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