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临床化学酶活力测定一般采用
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临床化学酶活力测定一般采用
A. 一点法
B. 两点法
C. 浊度法
D. 双波长法
E. 连续监测法
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测定酶活力时,一般而言通过测定产物的生成量方式比测定底物消耗量更为准确
酶活力浓度连续监测法测定,一般选择哪个期,以单位时间酶反应初速度计算酶的活性浓度。
测定酶活力时为什么采用初速度?
关于临床血清酶活力测定的叙述,下列哪项是错误的()
关于临床血清酶活力测定的下列叙述哪项是错误的
测定酶活力时终止酶活力的方法有哪些?
目前在临床化学中,习惯用来表示酶活力单位的是()
用生物学方法或酶化学方法测定药物的含量,其测定结果一般表示为()。
检测血清酶活力时,考虑到检测的灵敏度和测定上限,一般样品与试剂体积比为
一般来说,固定化酶相对于游离酶,其活力会()。
酶活力测定法
酶活力测定速率法又称()
测定酶的活力本质上就是测定酶促反应进行的程度。酶促反应速度越大,酶的活力就越强;反之,反应速度越小,酶的活力就越弱()
酶活力指酶催化一定的化学反应的能力()
进行酶活力测定时底物浓度必须()酶浓度。
根据酶的特性及测定原理,测定酶活力时,下列叙述错误的是
测定汞一般采用()。
酶活力测定中控制pH的多用()
可用于酶活力测定的方法是
测定酶活力时,底物的浓度不必大于酶的浓度。
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