是指药品在按规定的适应症、用法和用量使用药品后，人体产生毒副反应的程度

指药品在按规定的适应证、用法和用量使用的情况下，对服药者生命安全的影响程度是药品的 药品，是指用于，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括等 根据《药品管理法》，药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症、用法和用量的物质（） 药品在按规定的适应证或功能主治、用法用量使用的情况下，对用药者生命安全的影响程度是药品的（）。 《药品目录》备注一栏标注了适应症的药品，是指参保人员出现适应症限定范围情况并有相应的临床体征及症状、实验室和辅助检查证据以及相应的临床诊断依据，使用该药品所发生的费用可按规定支付。适应症限定不是对药品法定说明书的修改，临床医师应根据病情合理用药（） 《药品目录》备注一栏标注了适应症的药品，是指参保人员出现适应症限定范围情况并有相应的临床体征及症状、实验室和辅助检查证据以及相应的临床诊断依据，使用该药品所发生的费用可按规定支付。适应症限定不是对药品法定说明书的修改，临床医师应根据病情合理用药（） 药品外标签，适应症或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的，应当注明（） 药品说明书必须注明（）、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量 药品管理法所称药品，是指用于，预防治疗诊断人的疾病，有目的的调节人的生理机能，并规定有适应症或者功能主治用法和用量的物质包括等（） 药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括（） 在规定的适应症、用法和用量条件下，能满足预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能的要求，体现药品的（） 不属于药品内标签必须标注的内容是（药品的内标签标示的内容：药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业）（） 药品不良反应，是指合格药品在（）用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应 《药品管理法》规定，"所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的"药品。按什么论处：（）。 在规定的适应症、用法和用量的条件下，能满足预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能的性能属药品的（）。 药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围，按劣药论处（） 不能纳入基本医疗保险用药范围（特殊适应症与急救、抢救除外）的药品是 不能纳入基本医疗保险用药范围（特殊适应症与急救、抢救除外）的药品是（） 某药品生产企业按新药申请程序申报已上市药品丙时，适应症发生的变化是（） 药品管理法所称药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药、和生物制品等（）