属于临床前研究工作，应遵循GLP规范的是（）

属于上市后研究工作，应遵循GCP规范的是（） 属于上市后研究工作,应遵循GCP规范的是（） 属于上市后研究工作，应遵循GCP规范的是 属于上市后研究工作，应遵循GCP规范的是（  ） （2016年真题）属于上市后研究工作，应遵循GCP规范的是 药物非临床安全性评价研究机构在研究工作中必须执行GLP，是什么意思？ 药物非临床安全性评价研究机构在研究工作中必须执行GLP，是什么意思 药物非临床研究质量管理规范（GLP） GLP是指药品非临床研究质量管理规范。（ ） 药物非临床研究质量管理规范，简称GLP（） 据GLP原则，每项中药及其制剂的安全性评价研究工作必须聘任（） 根据《药物非临床研究质量管理规范》，下列研究应当遵守GLP的是（） 设备状态评价应重视（）等研究工作 新药的临床前药理研究，应遵循的基本原则包括（） （　　）的安全性评价必须在通过《药物非临床研究质量管理规范》（GLP）的实验室完成。 （ ）的安全性评价必须在通过《药物非临床研究质量管理规范》（GLP）的实验室完成。 制订出整个研究工作的总体方案以及研究工作各个阶段中各项任务的具体行动方案，这些工作属于社会研究过程的()。 属于医疗机构药学研究工作的主要内容是（） 根据2017年7月发布的《药物非临床研究质量管理规范》，以下行为不须遵守或参照GLP规范执行的是（） 研究工作具有 ( )