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儿茶酚胺包括肾上腺素、去甲肾上腺素及()
单选题
儿茶酚胺包括肾上腺素、去甲肾上腺素及()
A. 精胺
B. 组氨
C. 多巴胺
D. 5-羟色胺
E. 甲状腺素
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正常肾上腺素髓质分泌的儿茶酚胺类激素主要为()
下列药物中属于儿茶酚胺类的拟肾上腺素药的是()
含有儿茶酚胺结构,易被氧化变质的肾上腺素能药物是
肾上腺素能受体是介导儿茶酚胺作用的一类组织受体,为G-蛋白耦联型。根据其对去甲肾上腺素的不同反应情况,分为肾上腺素能α受体和β受体。药物可通过影响去甲肾上腺素的生物合成、贮存、释放等环节影响去甲肾上腺素作用效果。
测定尿肾上腺素、儿茶酚胺时标本所用的防腐剂是
含有儿茶酚胺结构的肾上腺素,在体内发生COMT失活代谢反应是()。
含有儿茶酚胺结构的肾上腺素,在体内发生COMT失活代谢反应是()。
含有儿茶酚胺结构的肾上腺素,在体内发生COMT失活代谢反应是
肾上腺素能受体是介导儿茶酚胺作用的一类组织受体,为G-蛋白耦联型。根据其对去甲肾上腺素的不同反应情况,分为肾上腺素能α受体和β受体。药物可通过影响去甲肾上腺素的生物合成、贮存、释放等环节影响去甲肾上腺素作用效果。 含有两个手性碳的药物是
类固醇、儿茶酚胺、肾上腺素等物质测定时,尿标本防腐剂应选用( )
类固醇、儿茶酚胺、肾上腺素等物质测定时,尿标本防腐剂应选用
类固醇、儿茶酚胺、肾上腺素等物质测定时,尿标本防腐剂应选用( )。
患者男性,27岁,血压150/90mmHg,测定24小时尿儿茶酚胺(包括肾上腺素和去甲肾上腺素)和3-甲基-4-羟苦杏仁酸(VMA)明显增高,提示有
甲醛是类固醇、儿茶酚胺、肾上腺素等物质测定时,尿标本的防腐剂。( )
肾上腺素能受体是介导儿茶酚胺作用的一类组织受体,为G-蛋白耦联型。根据其对去甲肾上腺素的不同反应情况,分为肾上腺素能α受体和β受体。药物可通过影响去甲肾上腺素的生物合成、贮存、释放等环节影响去甲肾上腺素作用效果。 对盐酸伪麻黄碱描述正确的是
患者女,34岁。反复头痛、多汗、心悸2年,体检发现血压160/95mmHg,24小时尿儿茶酚胺:肾上腺素89μg/24h,去甲肾上腺素260μg/24h。
休克时儿茶酚胺增加作用于肾上腺素能受体,使组织灌流量减少的机制是()
(2016年真题)含有儿茶酚胺结构的肾上腺素,在体内发生COMT失活代谢反应是
肾上腺素能受体是介导儿茶酚胺作用的一类组织受体,为G-蛋白耦联型。根据其对去甲肾上腺素的不同反应情况,分为肾上腺素能α受体和β受体。药物可通过影响去甲肾上腺素的生物合成、贮存、释放等环节影响去甲肾上腺素作用效果。 结构与β受体措抗剂相似,但β受体措抗作用较弱,临床用于心律失常的药物
肾上腺素能受体是介导儿茶酚胺作用的一类组织受体,为G-蛋白耦联型。根据其对去甲肾上腺素的不同反应情况,分为肾上腺素能α受体和β受体。药物可通过影响去甲肾上腺素的生物合成、贮存、释放等环节影响去甲肾上腺素作用效果。 结构与β受体拮抗剂相似,但β受体拮抗作用较弱,临床用于心律失常的药物是
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