单选题

休克时儿茶酚胺增加作用于肾上腺素能受体,使组织灌流量减少的机制是()

A. 仅对血管α-受体作用
B. 对α、β-受体都不起作用
C. 仅对血管β-受体作用
D. 先对α-受体起作用后对β-受体起作用
E. 对α、β-受体均同时起作用

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休克时儿茶酚胺通过α-受体的作用是? 属于儿茶酚胺类拟肾上腺素药物的是 含有儿茶酚胺结构,易被氧化变质的肾上腺素能药物是 下列拟肾上腺素药物中具有儿茶酚胺结构的是( ) 下列拟肾上腺素药物中具有儿茶酚胺结构的是 下列拟肾上腺素药物中具有儿茶酚胺结构的是 肾上腺素能受体是介导儿茶酚胺作用的一类组织受体,为G-蛋白耦联型。根据其对去甲肾上腺素的不同反应情况,分为肾上腺素能α受体和β受体。药物可通过影响去甲肾上腺素的生物合成、贮存、释放等环节影响去甲肾上腺素作用效果。 休克发病学中儿茶酚胺通过α受体的作用是() 休克发病学中儿茶酚胺通过α受体的作用是 正常肾上腺素髓质分泌的儿茶酚胺类激素主要为() 正常肾上腺素髓质分泌的儿茶酚胺类激素主要为 测定尿肾上腺素、儿茶酚胺时标本所用的防腐剂是 下列药物中属于儿茶酚胺类的拟肾上腺素药的是() 肾上腺素能受体是介导儿茶酚胺作用的一类组织受体,为G-蛋白耦联型。根据其对去甲肾上腺素的不同反应情况,分为肾上腺素能α受体和β受体。药物可通过影响去甲肾上腺素的生物合成、贮存、释放等环节影响去甲肾上腺素作用效果。 含有两个手性碳的药物是 肾上腺素能受体是介导儿茶酚胺作用的一类组织受体,为G-蛋白耦联型。根据其对去甲肾上腺素的不同反应情况,分为肾上腺素能α受体和β受体。药物可通过影响去甲肾上腺素的生物合成、贮存、释放等环节影响去甲肾上腺素作用效果。 结构与β受体措抗剂相似,但β受体措抗作用较弱,临床用于心律失常的药物 肾上腺素能受体是介导儿茶酚胺作用的一类组织受体,为G-蛋白耦联型。根据其对去甲肾上腺素的不同反应情况,分为肾上腺素能α受体和β受体。药物可通过影响去甲肾上腺素的生物合成、贮存、释放等环节影响去甲肾上腺素作用效果。 结构与β受体拮抗剂相似,但β受体拮抗作用较弱,临床用于心律失常的药物是 含有儿茶酚胺结构的肾上腺素,在体内发生COMT失活代谢反应是 含有儿茶酚胺结构的肾上腺素,在体内发生COMT失活代谢反应是()。 含有儿茶酚胺结构的肾上腺素,在体内发生COMT失活代谢反应是()。 儿茶酚胺类激素包括甲状腺素、去甲肾上腺素、多巴胺及肾上腺皮质激素。
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