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因药品、消毒产品、医疗器械的缺陷,或者输入不合格的血液造成患者损害的,患者只可以向药品上市许可持有人、生产者、血液提供机构请求赔偿,不可以向医疗机构请求赔偿()
单选题
因药品、消毒产品、医疗器械的缺陷,或者输入不合格的血液造成患者损害的,患者只可以向药品上市许可持有人、生产者、血液提供机构请求赔偿,不可以向医疗机构请求赔偿()
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因药品、消毒药剂、医疗器械的缺陷,或者输入不合格的血液造成患者损害的,患者()向生产者或者血液提供机构请求赔偿,也()向医疗机构请求赔偿。患者向医疗机构请求赔偿的,医疗机构赔偿后,有权向负有责任的生产者或者血液提供机构追偿。
质量管理部经理负责对不合格医疗器械的(),对不合格医疗器械的处理过程实施监督
产品经注册检测不合格的,由()食品药品监督管理局撤销医疗器械注册证书。
因()的缺陷,或者输入不合格的血液造成患者损害的,患者可以向生产者或者血液提供机构请求赔偿,也可以向医疗机构请求赔偿
《侵权责任法》中的第五十九条:因药品、消毒药剂、医疗器械的缺陷,或者输入不合格的血液造成患者损害的,患者可以向生产者或者血液提供机构请求赔偿,也可以向医疗机构请求赔偿。患者向医疗机构请求赔偿的,医疗机构赔偿后,有权向负有责任的生产者或者血液提供机构追偿。关于此条的认识不恰当的是()
因药品、消毒药剂、医疗器械的缺陷造成患者损害的,患者请求赔偿的部门不包括()
因药品、清毒药剂、医疗器械的缺陷,造成患者损害的,( )。
不合格的一次性使用无菌医疗器械在厂内如何处理?
不合格的一次性使用无菌医疗器械在厂内如何处理
医师使用的药品消毒药剂和医疗器械应当是医师使用的药品消毒药剂和医疗器械应当是()
医疗器械产品合格证是()
因医疗器械缺陷患者单独向医院提起医疗赔偿,医院采取的下列哪项措施不合适()
有缺陷的产品肯定不合格,但不合格的产品未必有缺陷()
根据《侵权责任法》规定,有关因药品、消毒药剂、医疗器械的缺陷造成患者损害的,下列说法正确的有()
根据《侵权责任法》规定,有关因药品、消毒药剂、医疗器械的缺陷造成患者损害的.下列说法正确的有()
经营无产品注册证书、无合格证明、过期、失效、淘汰的医疗器械的,或者从无《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》的企业购进医疗器械的如何处罚?
经营无产品注册证书、无合格证明、过期、失效、淘汰的医疗器械的,或者从无《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》的企业购进医疗器械的如何处罚
医疗机构使用无产品注册证书、无合格证明、过期、失效、淘汰的医疗器械的,或者从无《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》的企业购进医疗器械的如何处罚?
医疗机构使用无产品注册证书、无合格证明、过期、失效、淘汰的医疗器械的,或者从无《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》的企业购进医疗器械的如何处罚
输入不合格的血液造成患者损害的,医疗机构负责赔偿吗?
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