不合格的一次性使用无菌医疗器械在厂内如何处理？

一次性使用无菌医疗器械选购和使用注意事项包括 一次性使用无菌医疗器械的购销记录有哪些要求？ 一次性使用无菌医疗器械购销记录应包括哪些内容 一次性使用无菌注射器属于第几类医疗器械（　　 ） 一次性使用无菌医疗器械的购销记录有哪些要求 一次性使用无菌医疗器械购销记录应包括哪些内容 医院发现一次性使用无菌医疗用品不合格或质量可疑时，应（） 医院发现一次性使用无菌医疗用品不合格或质量可疑时，应（） 使用一次性使用无菌医疗器械的重要注意事项是 以下关于一次性使用无菌医疗器械说法正确的有（） 一次性使用无菌医疗器械生产企业名称变更后，对产品的包装如何规定？ 一次性使用无菌医疗器械生产企业名称变更后，对产品的包装如何规定 无菌器械按《一次性使用无菌医疗器械目录》实施重点监督管理。由（）公布并调整。 国家对医疗器械实行（）管理，一次性使用无菌注射器属（） 下列产品中属于三类一次性使用无菌医疗器械的是（） 一次性使用无菌医疗器械生产企业进入洁净区的人员必须几年体检一次？ 一次性使用无菌医疗器械生产企业进入洁净区的人员必须几年体检一次 （）是指无菌、无热原、经检验合格，在有效期内一次性直接使用的医疗器械。 中国大学MOOC: 一次性使用无菌注射器属于第几类医疗器械（　 ） 使用后的一次性医疗器械属于（）。