关于PCR技术的扩展,下列叙述错误的是
A. 多重PCR是在一次反应中加入多种引物,同时扩增一份DNA样品中的不同序列
B. 利用不对称PCR,可以获得大量单链DNA
C. 利用反向PCR,可以扩增已知序列区间以外的未知序列
D. 筑巢法PCR可以大大提高PCR的效率,但PCR特异性降低
E. 共享引物PCR是利用3条引物来扩增两种不同的DNA序列,这种PCR常用于细菌学鉴定,确定同一种细菌的不同种类
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