单选题

由药品广告审查机关撤销该药品广告批准文号,并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请

A. 篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的
B. 对任意扩大产品适应证(功能主治)范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告
C. 对提供虚假材料申请药品广告审批,被药品广告审查机关在受理审查中发现的
D. 对提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的
E. 异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的

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由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布,撤销该品种药品广告批准文号,1年内不受理该品种的广告审批申请 如果上述信息中的B企业的药品广告批准文号属于提供虚假材料申请而取得的,药品广告审查机关应撤销药品广告批准文号,同时还应(  )。 药品广告批准文号的审查机关为() 药品广告批准文号的审查机关为 有下列情形的,药品广告审查机关应当注销药品广告批准文号() 进口药品广告批准文号的审查机关为() 如果A要申请药品广告批准文号,其广告审查机关是() 《药品广告审查办法》规定,应注销或撤销药品广告批准文号情形不包括() 《药品广告审查办法》规定,应注销或撤销药品广告批准文号情形不包括() 药品广告审查机关应该注销某国内药品生产企业药品广告批准文号的情形不包括() 对提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的,药品广告审查机关在发现后应当 对提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的,药品广告审查机关在发现后应当 篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的,由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布,撤销该品种药品广告批准文号,几年内不受理该品种的广告审批申请 篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的,由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布,撤销该品种药品广告批准文号,几年内不受理该品种的广告审批申请() 根据《药品广告审查办法》在受理审查中发现某企业提供虚假材料申请药品广告批准文号的,药品广告审查机关应当( ) 根据《药品广告审查办法》 在受理审查中发现某企业提供虚假材料申请药品广告批准文号的,药品广告审查机关应当 《药品广告审查办法》规定,应注销药品广告批准文号情形包括() 在受理审查中发现某企业提供虚假材料申请药品广告批准文号的,药品广告审查机关应当() 在受理审查中发现某企业提供虚假材料申请药品广告批准文号的,药品广告审查机关应当 在受理审查中发现某企业提供虚假材料申请药品广告批准文号的,药品广告审查机关应当:()。
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