单选题

初步的临床药理学和人体安全性评价试验,观察受试者对新药的耐受程度和药动学,为制定给药方案提供依据,该期临床试验属于()

A. I期临床评价
B. Ⅱ期临床评价
C. Ⅲ期临床评价
D. IV期临床评价
E. 广义上市后临床再评价

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以健康受试者进行初步的临床药理学及人体安全性评价是指 ()临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价试验。 初步的临床药理学及人体安全性评价试验阶段,属于() 初步的临床药理学及人体安全性评价() 初步的临床药理学及人体安全性评价 初步的临床药理学及人体安全性评价试验的临床试验是 初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于哪个阶段() 初步的临床药理学及人体安全性评价实验 初步的临床药理学及人体安全性评价是() 初步的临床药理学及人体安全性评价实验 是初步的临床药理学及人体安全性评价阶段() 是初步的临床药理学及人体安全性评价阶段 试验目的是初步评价试验药物的临床药理学及人体安全性的是() (2015年真题)初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于(  ) 初步的临床药理学和人体安全性评价试验,观察受试者对新药的耐受程度和药动学,为制定给药方案提供依据,该期临床试验属于() 初步的临床药理学和人体安全性评价试验,观察受试者对新药的耐受程度和药动学,为制定给药方案提供依据,该期临床试验属于() Ⅰ期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价,试验对象主要为健康受试者,样本数一般只有() Ⅰ期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价。试验对象主要为健康受试者,样本数一般只有 I期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价。试验对象主要为健康受试者,样本数一般只有() I期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价。试验对象主要为健康受试者,样本数一般只有()
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