[药事管理与法规]《药物临床试验质量管理规范》规定在临床试验过程中，必须对受试者的个人权益给予充分的保障，有关规定为
A. 受试者的权益、安全和健康必须高于对科学和社会利益的考虑
B. 研究者或其指定的代表必须向受试者说明有关临床试验的详细情况
C. 受试者参加试验应是自愿的，而且有权在试验的任何阶段随时退出试验而不会遭到歧视或报复
D. 必须给受试者充分的时间以便考虑是否愿意参加试验
E. 经充分和详细解释试验的情况后获得知情同意书
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《药物临床试验质量管理规范》——临床试验全过程的标准规定包括（）
《药物临床试验质量管理规范》——临床试验全过程的标准规定作用为（）
《药物临床试验质量管理规范》简写为
药物临床试验质量管理规范，简称GCP（）
[药事管理与法规]药品临床试验管理规范(GCP)的适用范围是
药物临床试验质量管理规范的简称是
“药物临床试验质量管理规范”英文缩写为（）
《药物临床试验质量管理规范》何时颁布的（）
《药物临床试验质量管理规范》英文缩写为
药物临床试验用药品的管理，应当符合《药物临床试验质量管理规范》的有关要求。关于开展药物临床试验的说法，错误的是（）
《药物临床试验质量管理规范》的英文缩写为（ ）。
《药物临床试验质量管理规范》的英文缩写是（ ）。
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《药物临床试验质量管理规范》英文简称为
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制定《药物临床试验质量管理规范》的目的是（）
《药物临床试验质量管理规范》的英文缩写是
《药物临床试验质量管理规范》的英文全称是
根据《药物临床试验质量管理规范》，关于药物临床试验基本要求的说法，错误的是（）
申请药品注册的临床试验均须按照《药物临床试验质量管理规范》执行的是（）
