组织制定直接接触药品的包装材料和容器、药用辅料的药用要求与标准的是

直接接触药品的包装材料和容器，应当符合药用要求，符合。对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由药品监督管理部门责令停止使用（） 直接接触药品的包装材料和容器，应当符合药用要求，符合保障人体健康、安全的标准。对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由政府部门责令停止使用（） 生产药品所需的原料、辅料，直接接触药品包装的包装材料和容器，必须符合（） 直接接触药品的包装材料和容器的标准，由制定 直接接触药品的包装材料和容器（） 直接接触药品的包装材料和容器（） 直接接触药品的包装材料和容器（）。 直接接触药品的包装材料和容器（） 对于直接接触药品的包装材料和容器：（） 直接接触药品的包装材料和容器应（） 原辅料、与药品直接接触的包装材料和印刷包装材料的接收记录包括 直接接触药品的包装材料和容器，必须符合 直接接触药品的包装材料和容器，必须符合 《药品管理法》规定，直接接触药品的包装容器和材料，必须符合药用要求。() 原辅料、与药品直接接触的包装材料和印刷包装材料的接收应当有（）。 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》组织、制定并公布直接接触药品的包装材料和容器的药用要求和标准的部门是 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的（）。 批准直接接触药品包装材料和容器注册的是 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的( )