对洛美沙星进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg·h／ml和36μg·h／ml。
基于上述信息分析，洛美沙星生物利用度计算正确的是

注射用美洛西林/舒巴坦、规格1.25(美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g)。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布溶剂V=0.5L/Kg。对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40ug.h/ml和36ug.h/ml。基于上述信息分析，洛美沙星生物利用度计算正确的是 注射用美洛西林/舒巴坦、规格1.25(美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g)。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布溶剂V=0.5L/Kg。对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40ug.h/ml和36ug.h/ml。洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟，构效分析，8位引入氟后，使洛美沙星 注射用美洛西林/舒巴坦、规格1.25(美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g)。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布溶剂V=0.5L/Kg。对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40ug.h/ml和36ug.h/ml。根据喹诺酮类抗菌药构效关系。洛美沙星关键药效基团是 洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟，某作用是使洛美沙星 静脉注射后，生物利用度是（） 以静脉注射为标准参比制剂求得的生物利用度以静脉注射为标准参比制剂求得的生物利用度（） 静脉注射剂的生物利用度是（） 洛美沙星是喹诺酮吁核8位引入氟，构效分析，8位引入氟后，使洛美沙星（）。 洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟，构效分析，8位引入氟后，使洛美沙星（）。 洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟，构效分析，8位引入氟后，使洛美沙星（）。 洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟，构效分析，8位引入氟后，使洛美沙星   洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟，构效分析，8位引入氟后，使洛美沙星 洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟，构效分析，8位引入氟后，使洛美沙星（）  洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟，构效分析，8位引入氟后，使洛美沙星（）。 洛美沙星滴耳液的使用方法是（） 静脉注射后全部药物进入全身循环，生物利用度等于 以静脉注射为标准参比制剂求得的生物利用度（） 以静脉注射制剂为参比制剂求得的生物利用度是 《中国药典》（2015年版）对于盐酸洛美沙星片的含量测定采用的方法是（） [药剂学]以静脉注射为标准参比制剂求得的生物利用度