以静脉注射为标准参比制剂求得的生物利用度（）

静脉注射剂的生物利用度是（） 当参比制剂是静脉注射剂时，试验制剂与参比制剂AUC的比值代表( ) 可认为受试制剂与参比制剂生物等效的相对生物利用度Cmax范围是可认为受试制剂与参比制剂生物等效的相对生物利用度Cmax范围是（） 可认为受试制剂与参比制剂生物等效的相对生物利用度AUC范围是可认为受试制剂与参比制剂生物等效的相对生物利用度AUC范围是（） 静脉注射后全部药物进入全身循环，生物利用度等于 当参比制剂是静脉注射剂时，试验制剂与参比制剂AUC的比值代表查看材料（） 制剂生物利用度研究时，关于参比制剂的说法错误的是 可认为受试制剂与参比制剂生物等效的相对生物利用度AUC范围是（）。 求算绝对生物利用度时，使用的参比制剂应该是（） 利用单室模型静脉注射的尿药数据可以求得如下参数利用单室模型静脉注射的尿药数据可以求得如下参数（） 下述生物制剂，需要静脉注射的是（） 作为静脉注射的胰岛素制剂是作为静脉注射的胰岛素制剂是（） 某临床试验机构进行某仿制药品剂的生物利用度评价试验，分别以原研片剂和注射剂为参比制剂。该药物符合线性动力学特征，单剂量给药，给药剂量分别为口服片剂100mg、静脉注射剂25mg，测得24名健康志愿者平均药时曲线下面积（）数据如下所示：该仿制药品剂的相对生物利用度是（）。 某临床试验机构进行某仿制药品剂的生物利用度评价试验，分别以原研片剂和注射剂为参比制剂。该药物符合线性动力学特征，单剂量给药，给药剂量分别为口服片剂100mg、静脉注射剂25mg，测得24名健康志愿者平均药时曲线下面积（）数据如下所示：该仿制药品剂的绝对生物利用度是（）。 某临床试验机构进行某仿制药品剂的生物利用度评价试验，分别以原研片剂和注射剂为参比制剂。该药物符合线性动力学特征，单剂量给药，给药剂量分别为口服片剂100mg、静脉注射剂25mg，测得24名健康志愿者平均药时曲线下面积（）数据如下所示：该仿制药品剂的相对生物利用度是（） 某临床试验机构进行某仿制药品剂的生物利用度评价试验，分别以原研片剂和注射剂为参比制剂。该药物符合线性动力学特征，单剂量给药，给药剂量分别为口服片剂100mg、静脉注射剂25mg，测得24名健康志愿者平均药时曲线下面积（）数据如下所示：该仿制药品剂的绝对生物利用度是（） 注射后药物经门静脉进入肝脏，可能影响药物生物利用度 油类制剂不能作静脉注射。() 注射后药物经门静脉进入肝脏，可能影响药物的生物利用度 注射后药物经门静脉进入肝脏，可能影响药物的生物利用度(   )。