药品生产企业由县区局市场监督管理部门批准的是（）

省级药品监督管理部门在批准并发给生产企业《药品生产许可证》后，药品生产企业可以生产药品并销售（） 开办药品生产企业，审批的药品监督管理部门是 A企业向B省省级药品监督管理部门申请《药品生产许可证》。 药品必须按照国家药品标准和国家药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产，其中不包括 经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其他商业企业可以零售（） 经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其他商业企业可以零售 经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其他商业企业可以零售 经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其它商业企业可以零售（）药。 由国家药典委员会编纂，国家药品监督管理部门批准并颁布的最高权威的药品标准是（） 生产企业必须有获得国务院药品监督管理部门或者省级人民政府药品监督管理部门的（ ）。 由国务院药品监督管理部门审查批准发放的是 可以由省级药品监督管理部门制定的药品标准是（） 可以由省级药品监督管理部门制定的药品标准是 可以由省级药品监督管理部门制定的药品标准是（　　）。 可以自省级药品监督管理部门制定的药品标准是 可以由省级药品监督管理部门制定的药品标准是 开办药品批发企业，须经企业所在地（）药品监督管理部门批准并发给（）。 药品生产企业对必须销毁的药品未在药品监督管理部门监督下销毁的（） 生产企业必须有获得国务院药品监督管理部门或者省级人民政府药品监督管理部门颁发的 经( )药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其他商业企业可以零售乙类非处方药 开办药品批发企业和药品零售企业，必须具有药品监督管理部门批准发给的（ ）