单选题

生产企业必须有获得国务院药品监督管理部门或者省级人民政府药品监督管理部门颁发的

A. 批准文号
B. 药品经营许可证
C. 药品生产许可证
D. GMP认证证书
E. 新药证书

查看答案
该试题由用户954****14提供 查看答案人数:6127 如遇到问题请联系客服
正确答案
该试题由用户954****14提供 查看答案人数:6128 如遇到问题请联系客服
热门试题
国务院药品监督管理部门是 必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺生产的药品有必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺生产的药品有() 药品被抽查单位没有正当理由,拒绝抽查检验的,国务院药品监督管理部门和被抽检单位所在地省级药品监督管理部门可以药品被抽查单位没有正当理由,拒绝抽查检验的,国务院药品监督管理部门和被抽检单位所在地省级药品监督管理部门可以() 国务院药品监督管理部门是哪个部门? 国务院药品监督管理部门是哪个部门 国务院药品监督管理部门负责审批()。 国务院药品监督管理部门负责审批() 国务院药品监督管理部门是什么? 国务院药品监督管理部门负责审批() 国务院药品监督管理部门履行下列职责:() 国务院药品监督管理部门的职能是() 国务院药品监督管理部门可对药品生产企业生产的新药品设立的监测期为不超过 国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定()。 必须经过国务院药品监督管理部门批准,发给药品批准文号才能生产的是 必须经国务院药品监督管理部门批准,发给药品批准文号才能生产的是 必须经国务院药品监督管理部门批准,发给药品批准文号才能生产的是 国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作() 国务院药品监督管理部门有权限制或者禁止出口的是 国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。() 生产企业的认证工作是由国务院药品监督管理部门负责的是()
购买搜题卡会员须知|联系客服
会员须知|联系客服
关注公众号,回复验证码
享30次免费查看答案
微信扫码关注 立即领取
恭喜获得奖励,快去免费查看答案吧~
去查看答案
全站题库适用,可用于聚题库网站及系列App

    只用于搜题看答案,不支持试卷、题库练习 ,下载APP还可体验拍照搜题和语音搜索

    支付方式

     

     

     
    首次登录享
    免费查看答案20
    登录成功
    首次登录已为您完成账号注册,
    可在【个人中心】修改密码或在登录时选择忘记密码
    账号登录默认密码:手机号后六位