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苯丙酮尿症患儿绝大多数为缺乏苯丙氨酸-4-羟化酶所致,是氨基酸代谢障碍中较常见的一种,属常染色体显性遗传()
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苯丙酮尿症患儿绝大多数为缺乏苯丙氨酸-4-羟化酶所致,是氨基酸代谢障碍中较常见的一种,属常染色体显性遗传()
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苯丙氨酸羟化酶缺乏症以下需要低苯丙氨酸饮食治疗的标准是
苯丙氨酸羟化酶缺乏性HPA,根据血苯丙氨酸浓度分为几型
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缺乏苯丙氨酸羟化酶而引起的疾病是()
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苯丙酮尿症患儿均需无苯丙氨酸饮食治疗。
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苯丙酮酸尿症是由于先天性苯丙氨酸羟化酶缺陷,不能将苯丙氨酸羟化为酪氨酸,而经转氨基作用生成大量苯丙酮酸。 ( 难度:2)
因缺乏苯丙氨酸羟化酶而引起的疾病是?????? 。
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苯丙酮尿症患儿体内苯丙氨酸聚集的原因是
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