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进口满5年以上的药品
单选题
进口满5年以上的药品
A. 自取得批准证明文件之日起每满1年提交一次定期安全性更新报告
B. 自取得批准证明文件之日起每满2年提交一次定期安全性更新报告
C. 每3年报告一次
D. 每5年报告一次
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获准进口满5年的,报告药品不良反应发生情况的时间是
在以上药品品种中,用于戒毒的药品是
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,进口药品自首次获准进口之日满5年的,汇总的报告的时间间隔是()
《药品不良反应监测管理办法》规定,对上市五年以上药品,主要报告该药品引起的()
首次获准进口5年以内的进口药品,应当报告该药品的
进口药品自首次获准进口之日起5年内报告该进口药品的
应具有执业药师资格,及3年以上药品经营质量经验的是()
进口药品自首次获准进口之日起3年内,报告该进口药品发生的所有不良反应;满3年的,报告该进口药品发生的新的和严重的不良反应。()
进口药品自首次获准进口之日起3年内,报告该进口药品发生的所有不良反应;满3年的,报告该进口药品发生的新的和严重的不良反应。
进口药品自首次获准进口之日起3年内,报告该进口药品发生的所有不良反应;满3年的,报告该进口药品发生的新的和严重的不良反应。()
进口药品自首次获准进口之日起3年内,报告该进口药品发生的所有不良反应;满3年的,报告该进口药品发生的新的和严重的不良反应()
进口药品自首次获准进口之日起5年内应报告该进口药品的
进口药品自首次获准进口之日起5年内,报告该进口药品发生的
进口药品自首次获准进口之日起5年内应报告该进口药品的()。
进口药品自首次获准进口之日起5年内,报告该进口药品发生的
进口获准进口满五年的,报告药品不良反应发生情况的时间是()
首次进口5年内的药品
药品抽样必须由两名以上药品监督检查人员实施。()
药品抽样必须由两名以上药品监督检查人员实施()
需要具有一年以上药品经营质量管理工作经验的岗位是()
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