单选题

国家监测药品不良反应的中心应

A. 每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料
B. 每两年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料
C. 每一年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料
D. 每半年向国家卫生部报告药品不良反应监测统计资料
E. 每一年向国家食品药品监督管理局报告药品不良反应监测统计资料

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国家药品不良反应监测中心所采用的药品不良反应关联性评价方法分为:( ) 国家药品不良反应监测中心所采用的药品不良反应因果关系评定方法分为() 药品不良反应监测中心的人员应具备 2010年国家药品不良反应监测中心收到不良反应报告约多少份?() 按照《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行按照《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行() 新的或严重的药品不良反应,应进行调查、核实,并于()报至市药品不良反应监测中心,死亡病例须(),也可直接向省药品不良反应监测中心报告。 加挂“国家药品不良反应监测中心”牌子的机构是() 加挂"国家药品不良反应监测中心"牌子的机构是() 国家药品不良反应监测中心主要任务不包括() 加挂"国家药品不良反应监测中心"牌子的机构是() 加挂“国家药品不良反应监测中心”牌子的机构是( )。 加挂"国家药品不良反应监测中心"牌子的机构是()。 加挂“国家药品不良反应监测中心”牌子的机构是(  )。 加挂“国家药品不良反应监测中心”牌子的机构是 国家药品不良反应监测中心所在的机构是() 加挂“国家药品不良反应监测中心”牌子的机构是 加挂“国家药品不良反应监测中心”牌子的机构是 加挂“国家药品不良反应监测中心”牌子的机构是() 国家药品不良反应监测中心所在的机构是() 国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业生产的某药品疗效不确,不良反应大,对该药品应当()
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