珠蛋白生成障碍性贫血（地中海贫血）患者的血红蛋白β链和δ链上的突变为（）

轻型珠蛋白生成障碍性贫血，明显增高的血红蛋白是（　　）。 β地中海贫血血红蛋白检查正确的是（） 珠蛋白生成障碍性贫血，又称地中海贫血，是一组遗传性溶血性贫血疾病，是由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺失或不足所导致的贫血或病理状态。基因缺陷的复杂性与多样性，使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。珠蛋白生成障碍性贫血根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 根据上述定义，下列判断错误的是： 对于轻症β-珠蛋白生成障碍性贫血患者，血红蛋白明显增加的是（） α地中海贫血是由于α珠蛋白基因的缺失或缺陷，使α珠蛋白链的合成受到（）而引起的溶血性贫血 关于α-珠蛋白生成障碍性贫血，血红蛋白电泳及其它检测结果错误的说法是 关于α-珠蛋白生成障碍性贫血，血红蛋白电泳及其它检测结果错误的说法是（） 轻型地中海贫血患者缺失珠蛋白基因的数目是（） 血浆游离血红蛋白增高见于①阵发性睡眠性血红蛋白尿②自身免疫性血管内溶血③珠蛋白生成障碍性贫血④缺铁性贫血（） 珠蛋白生成障碍性贫血 珠蛋白生成障碍性贫血( ) 珠蛋白生成障碍性贫血（） 珠蛋白生成障碍性贫血 珠蛋白生成障碍性贫血 珠蛋白生成障碍性贫血（） 珠蛋白生成障碍性贫血 珠蛋白生成障碍性贫血 珠蛋白生成障碍性贫血易见（） 珠蛋白生成障碍性贫血包括（） 珠蛋白生成障碍性贫血为