α地中海贫血是由于α珠蛋白基因的缺失或缺陷，使α珠蛋白链的合成受到（）而引起的溶血性贫血

血红蛋白电泳是珠蛋白生成异常的主要检测指标。常用于地中海贫血的诊断与鉴别诊断。 血红蛋白电泳是珠蛋白生成异常的主要检测指标。常用于地中海贫血的诊断与鉴别诊断（） 男性青年，贫血，疑为α地中海贫血。血红蛋白检查，可证明α地中海贫血的血红蛋白是（） 男性青年，贫血，疑为α地中海贫血。血红蛋白检 查，可证明α地中海贫血的血红蛋白是（） 地中海贫血是一种蛋白质代谢缺陷。 β-珠蛋白生成障碍性贫血症中除极少数是由于基因缺失引起以外，绝大多数是由于β-珠蛋白基因不同类型的点突变（包括单个碱基的取代、插入或缺失）所致，但β-珠蛋白生成障碍性贫血症患者的β-珠蛋白基因突变往往没有涉及限制性酶切位点的改变，所以下列哪个方法不包括检测β-珠蛋白生成障碍性贫血症（） β地中海贫血血红蛋白检查正确的是（） 地中海贫血病人的血红蛋白P链和S链上的突变为 2岁女孩，已确诊为重型β地中海贫血。其基因缺陷位于（） 静止型α地中海贫血的基因型是（） 静止型α地中海贫血的基因型是（） 地中海贫血属于多基因遗传病。（） 2岁女孩，已确诊为重型p地中海贫血。其基因缺陷位于（） 地中海贫血（） 地中海贫血( ) 地中海贫血 地中海贫血（） 地中海贫血（ ） 地中海贫血( ) 地中海贫血（）