哪些企业应当实施强制性清洁生产审核？

列入实施强制性清洁生产审核名单的企业应当在名单公布后多长时间内开展清洁生产审核 根据《清洁生产促进法》的规定，企业应当实施强制性清洁生产审核的情形不包括下列哪一种：() 使用有毒有害原料进行生产或者在生产中排放有毒有害物质的企业，实施强制性清洁生产审核，2次清洁生产审核的间隔时间不得超过（） 强制性清洁生产审核的企业，两次审核的间隔时间不得超过多少年 强制性清洁生产审核的企业，两次审核的间隔时间不得超过多少年 县级以上地方人民政府有关部门应当对企业实施强制性清洁生产审核的情况进行监督，必要时可以组织对企业实施清洁生产的效果进行评估验收，所需费用纳入同级政府预算。（） 依据《中华人民共和国清洁生产促进法》第三十九条规定：不实施强制性清洁生产审核或者在清洁生产审核中弄虚作假的，或者实施强制性清洁生产审核的企业不报告或者不如实报告审核结果的，由县级以上地方人民政府负责清洁生产综合协调的部门、环境保护部门按照职责分工责令限期改正；拒不改正的，处以罚款（） 根据《清洁生产促进法》的规定,实施强制性清洁生产审核的企业,应当将审核结果向所在地县级以上地方人民政府负责清洁生产综合协调的部门、生态环境部门报告,并在本地区主要媒体上公布,接受公众监督,但涉及的除外（） 对企业实施清洁生产审核评估的重点是对企业清洁生产审核过程的真实性、清洁生产审核报告的规范性、清洁生产方案的（）进行评估 根据《清洁生产审核暂行办法》的规定，实施清洁生产审核属于自愿性审核。 《中华人民共和国清洁生产促进法》规定什么的生产企业应当实施清洁生产审核？ 按《实施工程建设强制性标准监督规定》，（）应当对工程建设规划阶段执行强制性标准的情况实施监督。 建筑施工企业应当遵守强制性规定有（） 以下哪项国家审核为非强制性审核（） 哪些企业必须进行清洁生产审核？审核办法由谁制定？ 按《实施工程建设强制性标准监督规定》，（）应当对工程建设勘察、设计阶段执行强制性标准的情况实施监督。 强制性标准应当严格执行。不符合强制性标准要求的产品，禁止生产、销售、进口（） 医疗器械产品应当符合医疗器械强制性国家标准；尚无强制性国家标准的，应当符合企业标准（） 根据《清洁生产促进法》，使用有毒、有害原料进行生产或者在生产中排放有毒、有害物质的企业，应当定期实施清洁生产审核，并将审核结果报告所在地的（）。不实施清洁生产审核或者虽经审核但不如实报告审核结果的，由（）责令限期改正 根据《清洁生产促进法》，使用有毒、有害原料进行生产或者在生产中排放有毒、有害物质的企业，应当定期实施清洁生产审核，并将审核结果报告所在地的（）。不实施清洁生产审核或者虽经审核但不如实报告审核结果的，由（）责令限期改正。