沙格列汀给药2.5和400mg 24小时后DPP-4酶活性抑制为（）

肌注某药1g,可达到4mg/L血药浓度，设其半衰期为12小时，用何种给药方案可达到24mg/L稳态浓度 阿格列汀是（） 阿格列汀是 亚宁定静脉首剂给药25mg后多久起效？（） 抢救肾上腺危像最初24小时氢化可的松总量约400mg。 抢救肾上腺危像最初24小时氢化可的松总量约400mg（） 已知某药物半衰期为4小时，静脉注射给药100mg，测得初始血药浓度为10μg/ml，若每隔6小时给药一次，共8次，求末次给药后第10小时的血药浓度（μg／ml）（） 某药半衰期为24小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为（） 沙格列汀+二甲双胍早期联合治疗中国人群血糖达标率达（） 可达龙注射液治疗心律失常时，说明书建议在第一个24小时的负荷滴注采取先快后慢，先快：前10分钟以15mg/min滴注，后慢：随后6小时以1mg/min的速度给药，以后18小时以（）的速度给药 西格列汀作用机制是（） 某药的半衰期为24小时，若每隔24小时给药一次，达到稳态血药浓度的时间是 某药半衰期为24小时,按半衰期给药达坪值时间应( ) 一个药物的清除半衰期为4小时，一次静脉注射400mg，12小时后体内尚存 24小时尿蛋白定量3120mg（体重25kg）。初步诊断为 西格列汀的降糖作用机制是 利格列汀的蓄积半衰期约为（） 对洛美沙星进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg·h／ml和36μg·h／ml。基于上述信息分析，洛美沙星生物利用度计算正确的是 对洛美沙星进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg·h／ml和36μg·h／ml。洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟，某作用是使洛美沙星 患者，女，63岁，2型糖尿病4年，通过饮食和运动控制血糖。近半年，因餐后血糖升高明显开始服用西格列汀片100mg qd。2天前，患者在晚餐前出现无力、心悸、大汗症状，血糖2.9mmol/L，服用糖果后症状缓解。该患者出现的症状与西格列汀之间的因果关系是