根据相关规定，我国药品广告的审批机关是（）

药品广告审批机关是（）。 （2015年真题）根据药品广告审查发布标准相关规定，下列关于药品广告内容要求的说法错误的是 药品广告的审批机关是( ) 药品广告的审批机关是 根据我国《广告法》等相关规定，广告中不得使用和包含()。 根据我国《广告法》等相关规定，广告中不得使用和包含。（） 根据《中华人民共和国药品管理法》及药品注册管理相关规定，药品分类主要包括 《新药审批办法》和中国药典委员会对我国药品命名的原则规定：药品的名称应包括 根据《药品广告审查办法》对提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现的，几年内不受理该企业该品种的广告审批 根据《药品广告审查办法》对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准号，几年内不受理该企业该品种的广告审批申请 根据《药品广告审查办法》对提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现的，几年内不受理该企业该品种的广告审批申请 根据《药品广告审查办法》对提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现的，几年内不受理该企业该品种的广告审批申请（） 根据《药品广告审查办法》对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号，几年内不受理该企业该品种的广告审批申请 根据《药品广告审查办法》药品广告审查机关是 《药品广告审查办法》规定，药品广告审查机关是（） 《药品广告审查办法》规定，药品广告审查机关是 下列选项中，没有违反我国广告法相关规定的是： 对篡改广告审批内容的，药品监督管理部门移送广告管理机关处理的程序是如何规定的？ 对篡改广告审批内容的，药品监督管理部门移送广告管理机关处理的程序是如何规定的 根据《药品广告审查办法》药品广告监督管理机关是（）