对篡改广告审批内容的，药品监督管理部门移送广告管理机关处理的程序是如何规定的？

某药品生产企业拟对其生产的药品进行广告宣传，向药品监督管理部门提交了申请，并于今年六月份获得审批。在后期的产品宣传中，涉嫌篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传，目前相关部门已介入调查。若查实该药品生产企业篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传，药品监督管理部门应撤销该品种药品广告批准文号，并且几年内不受理该品种的广告审批申请 五、某市乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传，向药品监督管理部门提交了申请，并于今年六月份获得审批。在后期的产品宣传中，涉嫌篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传，目前相关部门已介入调查。若查实乙药品生产企业篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传，药品监督管理部门应撤销该品种药品广告批准文号，并且几年内不受理该品种的广告审批申请查看材料 甲省乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传。乙药品生产企业取得丙药品的广告批准文号后，篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传，撤销该品种药品广告批准文号，药品监督管理部门几年内不受理该品种的广告审批申请（） 甲省乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传。 乙药品生产企业取得丙药品的广告批准文号后，篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传，撤销该品种药品广告批准文号，药品监督管理部门几年内不受理该品种的广告审批申请 查看材料 A省某药品生产企业欲对本企业B药品在当地进行广告宣传，并向药品监督管理部门提出申请，并于2015.10.1取得药品广告批准文号。药品监督管理部门在后续的审查监督过程中发现该企业当初的药品广告申请材料存在虚假信息，并依法对该企业进行了处理。依据材料信息，药品监督管理部门将在几年内不再受理该品种药品的广告审批申请（） 广告发布者所在地市场监督管理部门处理对异地广告主、广告经营者的举报有困难的，应当将对广告主、广告经营者的举报移送广告主、广告经营者所在地市场监督管理部门处理（） 根据《药品广告审查办法》药品监督管理部门审查异地发布药品广告备案申请的时限为 五、某市乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传，向药品监督管理部门提交了申请，并于今年六月份获得审批。在后期的产品宣传中，涉嫌篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传，目前相关部门已介入调查。假如乙药品生产企业的药品广告批准文号为使用虚假材料而取得，药品监督管理部门应撤销该品种药品广告批准文号，并且几年内不受理该品种的广告审批申请查看材料 由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号，1年内不受理该品种的广告审批申请 如未经批准擅自发布药品广告的，药品监督管理部门发现后，应当（ ）。 药品广告批准文号撤销后，药品监督管理部门不受理该同一药品广告申请的期限是 药品广告批准文号撤销后，药品监督管理部门不受理该同一药品广告申请的期限是（） 在邮政广告内容的审核时，涉及（）的广告，要有省级行政监督管理部门出具的广告证明审批表和批准文号。 A省某药品生产企业欲对本企业B药品在当地进行广告宣传，并向药品监督管理部门提出申请，并于2015.10.1取得药品广告批准文号。药品监督管理部门在后续的审查监督过程中发现该企业当初的药品广告申请材料存在虚假信息，并依法对该企业进行了处理。企业提出广告审批申请的药监部门为（） 药品广告的内容必须真实、合法，可以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准。 药品广告的内容必须真实、合法，可以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准（） 按规定，被撤销药品广告批准文号的药品，药品监督管理部门不再受理该品种广告申请的年限为 按规定，被撤销药品广告批准文号的药品，药品监督管理部门不再受理该品种广告申请的年限为 按规定，被撤销药品广告批准文号的药品，药品监督管理部门不再受理该品种广告申请的年限为（） 省级药品监督管理部门负责审批（）。