生物类似药生产过程中任何变化，都可能影响：（）

原料药生产过程中哪些操作应当有复核或有类似的控制手段（） 生物类似药相较原研药有哪些优势？（） 生物类似药的开发核心是验证：（） __年3月，NMPA发布了《生物类似药研发与评价技术指导原则（试行）》，首次明确了生物类似药的定义（） 生物类似药和生物药一样，都是由__进行生物合成制得（） 生物类似药在上市后仍要持续接受：（） 关于生物类似药的说法，正确的是（） 生物类似药的两大核心是：（） 生物类似药非临床研究和评价包括？（） 在生产过程中不能使用任何() 在齿轮的生产过程中，影响工序质量的因素可能为（）。   不管是开发阶段还是__大规模生产阶段，生物类似药的生产过程都受到非常严格的质量控制，以保证每一批次产品质量的（） __评价是生物类似药获批上市的关键（） 中国第一个生物类似药是？（） 生物类似药相似性评价的基础是？（） 采用（）生产原料药的应当在生产过程中采取防止微生物污染的措施 生产过程中的生物性有害因素，不包括 生产过程中的生物性有害因素，不包括（） 生物类似药的开发分为哪四个阶段（） 生物类似药工艺开发过程是以目标为导向的，这里的“目标”是指什么？（）