根据《药品管理法》规定，国家实行药品不良反应（）

《药品管理法》规定，国家实行特殊管理的药品是（）。 《药品管理法》规定，国家实行特殊管理的药品是 根据《中华人民共和国药品管理法》药品管理法规定实行品种保护的是 药品管理法规定实行品种保护的是（） 药品管理法规定实行品种保护的是 根据《药品管理法》，我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括 国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品不良反应大。根据《中国人民共和国药品管理法》，对该药品应当 国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》，对该药品应当（） 药品管理法规定实行品种保护制度的是 根据《药品管理法》规定，药品包括（）。 根据《药品管理法》规定，药品分为 我国《药品管理法》规定，对（）药品、（）药品、（）药品、（）药品实行特殊管理。 《药品管理法》规定，国家对药品实行品种保护制度的是 根据《药品管理法》规定，发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时向当地（）报告 根据《药品管理法》，国家建立（）制度，对药品不良反应及及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制 按《药品管理法》规定，国家对下列药品实行特殊管理，其中不包括（） 按《药品管理法》规定，国家对下列药品实行特殊管理，其中不包括 根据《药品管理法》，关于对已确认发生严重不良反应的药品处理措施的说法，正确的有（） 根据《药品管理法》规定，发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时向当地（）部门报告 《药品管理法》规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（）