医疗器械产品的基本要求就是安全有效（）

手术使用的无菌医疗器械、器具应当达到的基本要求是（） 手术使用的无菌医疗器械、器具应当达到的基本要求是 医疗器械使用单位可不按照产品说明书等要求使用医疗器械。 医疗器械使用单位可不按照产品说明书等要求使用医疗器械（） 医疗器械说明书是指由生产企业制作并随产品提供给用户的，能够涵盖该产品安全有效基本信息并用以指导（）的技术文件。 关于医疗器械经营质量管理规范的基本要求的说法，错误的是 国家鼓励研制医疗器械新产品，医疗器械新产品是指（）。 以下哪种医疗器械产品不要求无菌 医疗器械生产企业销售医疗器械产品应注意什么？ 医疗器械经营企业应当在医疗器械哪些环节采取有效的质量控制措施，保障经营过程中产品的质量安全？（） 医疗器械产品注册证书有效期为（）。 医疗器械的基本质量特性医疗器械的基本质量特性（） 在医疗器械储存中，下列哪些医疗器械要求要与其他医疗器械分开存放？ 按照医疗器械的贮存要求分库（区）、分类存放，医疗器械与非医疗器械应当（） 《医疗器械网络销傳监督管理办法》对从事医疗器械网络销售的企业的医疗器械销偁记录保存时限进行了规定，如果医疗器械（非植入类医疗器械）有有效期，记录应当保存至医疗器械有效期后（） 医疗器械行业投向指引中准入要求规定，企业所经营的医疗器械产品需按规定取得审批办法的医疗器械注册证（） 医疗器械产品注册证书的有效期为（） 医疗器械产品注册证书有效期为几年（） 医疗器械产品注册证书有效期为（）年 医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（）