检查不溶性微粒针对的剂型是

《中国药典》规定，应检查不溶性微粒的注射剂有（）   不溶性微粒检查以显微计数法的测定结果作为判定依据（） 输液剂中不溶性微粒的主要危害是（　　）。 不溶性骨架片的剂型特点是 光阻法检查不溶性微粒时，仪器测量粒度的直径范围应为（）m 不溶性微粒检查用水，使用前须经不大于0.45μm的微孔滤膜滤过。 光阻法检查不溶性微粒时，仪器应一年校正一次。 光阻法检查不溶性微粒时，不适用于本法的下列情况有（）。 注射剂中不溶性微粒检查时，中国药典规定的检测通道为（）。 注射剂中不溶性微粒检查时，中国药典规定的检测通道为（） 注射剂“不溶性微粒"检查检出的物质其粒度或长度通常为（） 输液中出现可见异物与不溶性微粒的原因包括 不溶性微粒检测仪应至少每（）校正一次。 注射剂中不溶性微粒主要来源于那些（） 药物分析与鉴别下列有关不溶性微粒检查法的叙述哪几项符合《中国药典》的规定() 中药注射剂不溶性微粒，除另有规定外，每mL中含10μm以上的微粒不得过20粒，含25μm以上的微粒不得过（） 下列需要进行不溶物检查的剂型是？（） 不溶性杂质的检查采用 除另有规定外，每1ml输液中含25μm以上的不溶性微粒不得超过（）。 水难溶性药物可制成的剂型是（ ）