中药注射剂不溶性微粒，除另有规定外，每mL中含10μm以上的微粒不得过20粒，含25μm以上的微粒不得过（）

注射剂中不溶性微粒检查时，中国药典规定的检测通道为（） 用于配制注射剂前的半成品，除另有规定外，含砷盐不得过（ ）。 用于配制注射剂前的半成品，除另有规定外，含重金属不得超过 除另有规定外，以多成分半成品制备中药注射剂，其总固体中结构明确成分的含量应不低于（ ）。 除另有规定外，中药糖浆剂中含蔗糖量应不低于(g／ml) 除另有规定外，含毒性药品的中药酊剂每100ml相当于原饮片 除另有规定外，含毒性药品的中药酊剂每100ml相当于原饮片 除另有规定外，含毒性药品的中药酊剂每100ml相当于原饮片 除另有规定外，中药糖浆剂中含蔗糖量应不低于 合剂含蔗糖，除另有规定外，每100ml合剂中含蔗糖量应不高于（）。 除另有规定外，普通中药酊剂每100ml相当于原饮片（）   注射剂“不溶性微粒"检查检出的物质其粒度或长度通常为（） 除另有规定外，中药糖浆剂含蔗糖量应不低于（ ）。 一般10～20ml的中药注射剂灭菌多采用（） 除另有规定外，含毒性药的酊剂每1ml相当于原药材（） 除另有规定外含毒性药的酊剂每100ml相当于原药材（） 中药注射剂半成品中，含砷盐不得过（） 根据2005版中国药典，对100ml以上的静脉注射液，每ml中含10um以上的微粒不超过（） 中药注射剂半成品中，含重金属不得过 除另有规定外，中药颗粒剂水分不得过（）