《中国药典》2010年版二部片剂项下，（）要做微生物限度检查。

《中国药典》现行版为2005年版，分为一部和二部。 《中国药典》现行版为2005年版，分为一部和二部（） 《中国药典》（2010年版）规定：布洛芬片剂的检查项目有 《中国药典》1953年版分一部，1963年版分二部，2005年版分三部。（） 《中国药典》1953年版分一部，1963年版分二部，2005年版分三部。（） 《中国药典》（2010版）对局部给药制剂的微生物限度标准错误的是（） 《中国药典》（2010版）对局部给药制剂的微生物限度标准错误的是（） 《中国药典》2010年版二部规定，胶囊剂的平均装量为（）以下者，其装量差异限度为±10%；平均装量为（）或（）以上者，其装量差异限度为±7.5% 以下属于《中国药典》（2015年版）二部收载的是（ ） 《中国药典》2010年版一部性状项下记载品种的（）、（）、（）、（）、（）、（）以及（）等。 中国药典2010年版二部凡例和第十四条规定试验结果在运算过程中可比规定的有效数字多保留（）位。 在2000年版中国药典(二部)的制剂通则中收载了 在2000年版中国药典（二部）的制剂通则中收载了（） 2010年版中国药典规定，平均片重小于0.3§的片剂，片重差异限度为±7.5% 从2005年版《中国药典》开始，药典分三部收载药品品种，其中二部收载（） 根据《中国药典》2015年版“片剂”制剂通则项下规定，我司哪些片剂品种应进行片剂脆碎度检查（） 《中国药典》2010年版一部规定，中药片剂崩解时限，正确的为 《中国药典》（2010年版）将生物制品列入() 《中国药典》2010年版规定，胶剂水分限度为（）。 《中国药典》(2010年版)附录“制剂通则”片剂项下规定，除另有规定外，口服普通片应进行两项常规检查