所在地口岸药品监督管理局收到《进口药品检验报告书》后，应当及时采取对全部药品予以查封、扣押的行政强制措施，并在（）内作出行政处理决定

只有进口列入《进口药品目录》、《生物制品目录》和首次在我国境内销售的药品才需要在进口前向国家食品药品监督管理局授权口岸药品检验所申领《进口药品通关单》，凭以办理通关手续。（） 只有进口列入《进口药品目录》、《生物制品目录》和首次在我国境内销售的药品才需要在进口前向国家食品药品监督管理局授权口岸药品检验所申领《进口药品通关单》，凭以办理通关手续。（） 只有进口列入《进口药品目录》、《生物制品目录》和首次在我国境内销售的药品才需要在进口前向国家食品药品监督管理局授权口岸药品检验所申领《进口药品通关单》，凭以办理通关手续（） 不予进口备案，由口岸药品监督管理局发出《药品不予进口备案通知书》的情形不包括 中检院或者经国家药品监督管理局指定的药品检验机构承担以下药品注册检验（） 药品检验机构收到省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门抽取的（）生产批号的样品后，应当立即组织安排检验。检验工作结束后，药品检验机构应当在2日内完成检验报告，并报送国家食品药品监督管理局 直属于国家药品监督管理局的是中国药品生物制品检定所。（） 药品应当从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门（） 药品必须从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关放行凭药品监督管理部门出具的（） 药品必须从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。() 进口药品时，口岸药品检验所不予抽样的情形包括 药品必须从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关放行的依据是凭药品监督管理部门出具的 口岸药品检验机构一^般应当在抽样后内完成检验工作，出具进口药材检验报告书（） 国家药品监督管理局药品审评中心基于风险启动样品检验和标准复核。关于启动样品检验和标准复核的说法，错误的是 出具“药品检验报告书”必须有出具“药品检验报告书”必须有（） 口岸所在地药品监督管理部门对进口药品职责是什么？ 口岸所在地药品监督管理部门对进口药品职责是什么 药品检验机构应当在复验申请受理后15日内作出复验结论，并报告口岸药品监督管理部门，通知进口单位（） 口岸药品检验机构一般应当在抽样后内完成检验工作，出具进口药材检验报告书（） 组织药材进口，申请人应当向口岸或者边境口岸（食品）药品监督管理局登记备案，填写（），并报送有关资料