要增大其脂溶性，在药物分子中可引入的基团有要增大其脂溶性，在药物分子中可引入的基团有（）

多数脂溶性药物 可影响分子间的电荷分布、脂溶性及药物作用时间的吸电子基团是( ) 可影响分子间的电荷分布、脂溶性及药物作用时间的吸电子基团是（）。 可影响分子间的电荷分布、脂溶性及药物作用时间的吸电子基团是 可影响分子间的电荷分布、脂溶性及药物作用时间的吸电子基团是（） 水溶性与脂溶性药物均适用（ ）。 能够增加药物脂溶性的基团是（） 引人基团,可以增强药物的脂溶性 胆红素的脂溶性特征,是由于其分子中（） 药物分子中引入羟基、羧基、脂氨基等，可增高药物的( ) 脂溶性药物较水溶性药物或亲水性药物不易通过角质层屏障 脂溶性药物应选择的基质为（） 脂溶性药物制备脂质体方法是 肌内注射时，脂溶性药物经（）。 肌内注射时，脂溶性药物经 未结合胆红素的脂溶性特征,是由于其分子中 未结合胆红素的脂溶性特征,是由于其分子中（） （2019年真题）可影响分子间的电荷分布、脂溶性及药物作用时间的吸电子基团是（　　） 通过生物膜脂溶性药物可通过 有利于脂溶性药物释放的是