胆红素的脂溶性特征,是由于其分子中（）

脂溶性药物容易透过，脂溶性很小的药物难以通过，小分子水溶性药物可经含水性小孔吸收，是指（） 脂溶性信号分子的受体主要位于() 脂溶性信号分子的受体主要位于()。 脂溶性维生素吸收减少，是由于（） 脂溶性维生素吸收减少，是由于 多数脂溶性小分子类药物的吸收机制是 对非脂溶性小分子物质清除效能好的是（）。 使药物分子脂溶性增加的结合反应有（） 使药物分子脂溶性增加的结合反应有（ ） 增加药物分子的脂溶性而有利于吸收 黄酮化合物分子中引入羟基增多，则水溶性（）；而羟基被甲基化后，则脂溶性（）。 药物脂溶性高，分子量小，在肺部愈易吸收。 药物脂溶性高，分子量小，在肺部愈易吸收。 分子量大、脂溶性高的药物易通过淋巴转运。 药物脂溶性高，分子量小，在肺部愈易吸收。 分子量大、脂溶性高的药物易通过淋巴转运。 分子量大、脂溶性高的药物易通过淋巴转运。 药物脂溶性髙，分子量小，在肺部愈易吸收。 脂溶性维生素A分子结构中一定含有（） 关于脂溶性维生素的描述，错误的是: 脂溶性维生素主要储存于肝脏中|脂溶性维生素摄入过多可发生中毒|脂溶性维生素易排出体外|脂溶性维生素易溶于有机溶剂