主观题

药品(原料药及其制剂)的质量特性包括___、安全性、___、均一性等方面。

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对批量药品原料药进行质量检验,取样数目与制剂成品不同。对原料药“每件取样”适用于货(批)件() 无菌药品是指法定药品标准中列有无菌检查项目的制剂和原料药,包括() 麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药 麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药()。 麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药 质量特性包括功能、可靠性、安全性等() 药物制剂的检验和原料药的检验均主要包括()、()、()3个方面。 药品经营的外延是原料药的经营和制剂的经营。 内在质量特性包括食品安全性和健康性。() 质量特性一般包括性能、寿命、可靠性、安全性和()。 安全性不是质量特性之一() 检查是对药品的安全性、有效性、均一性和稳定性四个方面的状态所进行的试验分析。() 药品经营企业可以经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药() 药品质量标准的检查项包括杂质检查,以及有效性、安全性和制剂的检查。 药品质量标准的检查项包括杂质检查,以及有效性、安全性和制剂的检查。() 产品的质量特性包括:性能、寿命、、安全性、经济性() 药品生产企业可分为原料药生产和药物制剂生产() 药品原料药标签应标注而制剂标签上可不标注的是() 药品生产企业进口所需原料药和()(包括境内分包装用制剂),应当持有《药品生产许可证》 质量特性可概括为()、寿命、可靠性、安全性、经济性五个方面。
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