药品生产企业可分为原料药生产和药物制剂生产（）

药品补充申请注册中“改变国内生产药品制剂的原料药产地”内容指什么？ 药品补充申请注册中改变国内生产药品制剂的原料药产地内容指什么 甲药品生产企业生产生物制品所用原料药没有批准文号，应（） 药物制剂的检验和原料药的检验均主要包括（）、（）、（）3个方面。 生产企业生产药品所使用原料药，必须具有国务院药品监督管理部门核发（）。 原料药指用于生产各类制剂的原料药物，是制剂中的有效成分。用于原料药或成药中主药含量测定的分析方法的认证不需要考虑（） 药物制剂分析与原料药分析相比较有哪些不同？药物制剂含量测定常需考虑哪些问题？ 《药品生产质量管理规范》是药品生产和质量管理的基本准则。适用于药品制剂生产的全过程、原料药生产中影响成品质量的（）。 定点生产企业生产的麻醉药品和第一类精神药品原料药只能按照计划销售给（） 定点生产企业生产的麻醉药品和第一类精神药品原料药只能按照计划销售给 定点生产企业生产的麻醉药品和第一类精神药品原料药只能按照计划销售给 无菌药品是指法定药品标准中列有项目的制剂和原料药，包括无菌制剂和无菌原料药（） 生产含麻醉药品的复方制剂，需要购进、储存、使用麻醉药品原料药的，应当（　　） ()是世界最大的原料药生产国和出口国，能够生产1500多个品种的原料药。 间歇生产的原料药（） 定点生产企业可以将第二类精神药品原料药销售给（） 第一类精神药品原料药定点生产企业的审批部门是（） 第二类精神药品原料药定点生产企业的审批部门是（） 第一类精神药品原料药定点生产企业的审批部门是 第二类精神药品原料药定点生产企业的审批部门是