负责医疗机构中与实施药品不良反应报告制度相关管理工作的部门是

按照《药品不良反应报告与监测管理》，药品生产、经营企业和医疗机构一经发现药品不良反应，需（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，医疗机构发现药品可疑的不良反应，应当 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，医疗机构发现可疑的药品不良反应应当 医疗机构发现新的药品不良反应报告和死亡药品不良反应报告的上报时限是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，与药品生产、经营企业和医疗机构进行药品不良反应报告总体要求不符的是（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，与药品生产、经营企业和医疗机构进行药品不良反应报告总体要求不符的是 根据《药品不良反应报告和检测管理办法》，医疗机构发现死亡病例必须（ ）。 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗机构应 按照《药品不良反应报告与监测管理》，药品生产、经营企业和医疗机构一经发现药品不良反应，可以不采取的措施是（  ） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗机构，发现药品群体不良事件 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，关于上述信息中的医疗机构对发生的药品不良反应处置的说法，正确的是（）。 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，关于上述信息中的医疗机构对发生的药品不良反应处置的说法，正确的是（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》关于上述信息中的医疗机构对发生的药品不良反应处置的说法，正确的是（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗机构，发现死亡病例 不属于医疗机构药品不良反应报告和监测工作的内容是（） 药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是( ) 药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定体的是（） 当医疗机构、药品生产和经营企业的相关人员发现可疑的药物与不良反应有关时，填写药物不良反应报告表，逐级上报，属于（） 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件的报告时限是 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，负责组织检查医疗卫生机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况的部门是