下列属于高溶解度、高渗透性的两亲性分子药物的是（　　）。

所有膜脂和膜蛋白都是两亲性分子。() 具有低溶解度、高渗透性，可通过增加溶解度和溶出速度的方法来改善吸收的药物是 具有低溶解度、高渗透性，可通过增加溶解度和溶出速度的方法来改善吸收的药物是 生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物进行分类。亲脂性药物，即渗透性高、溶解度低的药物属于 具有高溶解度、高渗透性，只要处方中没有显著影响药物吸收的辅料，通常口服时无生物利用度问题的药物是 具有高溶解度、高渗透性，只要处方中没有显著影响药物吸收的辅料，通常口服时无生物利用度问题的药物是 （2020年真题）具有低溶解度、高渗透性，可通过增加溶解度和溶出速度的方法来改善吸收的药物是 高水溶解性，低渗透性的水溶性分子药物 生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物进行分类。疏水性药物，即渗透性低、溶解度低的药物属于 具有低水溶解性、高渗透性的药物分子，按照生物药剂学分类，属于第几类？（） 低水溶解性、高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于溶解速率的是()。 （2020年真题）具有高溶解度、高渗透性，只要处方中没有显著影响药物吸收的辅料，通常口服时无生物利用度问题的药物是 双氯芬酸药物是属于低水溶解性、高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于 根据生物药剂学分类系统，属于第Ⅳ类低溶解度、低渗透性的药物是 生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类。卡马西平属于第Ⅱ类，是低水溶性、高渗透性的亲酯性分子药物，其体内吸收取决于（ ）。 高水溶解性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收受渗透效率影响的是()。 溶解度和渗透性均较大，易于制成口服制剂的是（　　）。 具有高水溶解性、低渗透性的亲水性分子药物，体内吸收取决于渗透效率的是（）。 采用微粒给药系统靶向给药，或制备前体药物改善药物溶解度或（和）渗透性是（） 生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物分为四类，卡马西平属于第Ⅱ类，是低水溶性，高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于（ ）。